本網綜合 Patrick Wingrove 報導  德國拜耳制藥公司制藥負責人斯特凡·奧爾裏奇週一表示，儘管該公司去年11月宣佈其前景看好的血液稀釋劑候選藥物未能證明其優於競爭對手的藥物，但該公司仍將繼續向美國擴張。

Oelrich在三藩市舉行的摩根大通健康會議上告訴路透社，如果第二次中風預防試驗結果呈陽性，拜耳公司的實驗性抗凝藥物asundesian仍可能成為重磅產品。

他說，該公司的心血管和更年期症狀緩解治療在美國也有很大的機會，包括其實驗性藥物elinzanetant，拜耳周日表示，該藥物在後期試驗中緩解了潮熱並改善了睡眠。

他說：“當您看到我們正在談論的（這些領域的）任何機會時，通常美國對創新的獎勵優於歐洲。”

拜耳在11月底宣佈，在名為OCEANIC-AF的後期試驗中，Asundexian被證明在預防高危患者中風方面不如百時美施貴寶和輝瑞公司已建立的Eliquis。

該公司本月早些時候表示，它開始了一項名為OCEANIC-AFINA的試驗，以測試實驗性血液稀釋劑在因出血風險增加而無法接受口服抗凝治療的心房顫動患者中的療效。

奧爾裏奇表示，拜耳仍計畫在該國銷售其自主研發的藥物，而不是像過去那樣與美國公司合作。

拜耳公司高管塞巴斯蒂安·古斯去年 3 月告訴路透社，這家制藥商打算擺脫對美國合作夥伴的依賴，並計畫在 2023 年在美國投入 10 億美元用於藥物研發。

奧爾裏奇拒絕透露拜耳是否會在試驗失敗後修改其對asundexian的50億歐元預測。