百濟神州交出了業績大增的三季報，還第三次上調了2026年的業績指引。

11月5日，百濟神州（ONC.US；6160.HK；688235.SH）發佈2026年第三季度美股業績報告及A股主要財務數據公告。公司前三季度實現營收349.93億元，同比增長26.8%；歸屬於母公司所有者的淨利潤為60.55億元，同比增長431.8%。去除了股份支付費用、折舊及攤銷費用、長期資產減值損失等非現金專案影響後，經調整的營業利潤達107.02億元，同比增長93.1%。

單季度表現來看，2026年第三季度，百濟神州營業收入為127.74億元，同比增長26.8%；歸母淨利潤為27.85億元，同比增長304.3%。

隨著業績持續強勁增長，百濟神州進一步上調全年指引。公司預計，2026年公司全年營業收入將由449億元至462億元，上調為463億元至470億元。全年營業收入扣除營業成本、研發費用、銷售及管理費用、稅金及附加（“經營成本費用”）將由65億元至71億元，上調為84億元至90億元；營業收入扣除經調整的經營成本費用將由115億元至122億元，上調為131億元至137億元。

這是百濟神州今年以來第三次上調2026年度經營業績預期。百濟神州在2026年一季報時就上調了業績指引是：全年總收入從介於436億元至450億元之間，調整為436億元至452億元之間。在發佈2026年半年報時，百濟神州上調全年營收指引至449億—462億元。

業績增長的背後是產品收入的增長。2026年第三季度，百濟神州產品收入為125.6億元，去年同期為99.54億元。前三季度產品收入達到343.57億元，同比增長25.8%，主要得益於澤布替尼、替雷利珠單抗以及安進公司授權產品的銷售貢獻。

其中，澤布替尼第三季度全球銷售額達94.24億元，同比增長27%，前三季度累計全球銷售額為255.51億元，同比增長28.1%。目前，澤布替尼已在全球80多個市場獲批，覆蓋慢性淋巴細胞白血病、華氏巨球蛋白血症、套細胞淋巴瘤及邊緣區淋巴瘤等多個B細胞惡性腫瘤治療領域。

澤布替尼更多適應證的全球註冊進程也在持續推進。基於3期MANGROVE試驗，澤布替尼已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）優先審評認定，用於套細胞淋巴瘤（MCL）一線治療。目前，該項新增適應證申請已遞交至歐洲藥品管理局，並已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理。

另一款核心產品替雷利珠單抗第三季度全球銷售額達16.40億元，同比增長20.3%。安進公司授權產品第三季度銷售額為11.33億元，同比增長19.4%。

在核心產品帶動商業化增長的同時，百濟神州創新管線也在加速推進。其中，在實體瘤領域，多項候選藥物正在快速推進。比如，針對肺癌，公司在2026年ESMO大會上公佈BG-C477（CEA ADC）首批臨床數據，該產品也獲得美國FDA授予的快速通道資格認定，用於治療既往接受系統治療後疾病進展的晚期或轉移性CEA高表達非小細胞肺癌患者。公司在2026年ESMO大會上公佈了BGB-58067（MTA協同型PRMT5抑制劑）的首批臨床數據。針對乳腺癌與婦科癌症，公司已啟動BG-C9074（B7-H4 ADC）聯合貝伐珠單抗用於卵巢癌一線維持治療成人患者的3期Starstone-301試驗。

在企業進展方面，百濟神州宣佈與Revolution Medicines達成多方面合作，包括開展臨床合作，評估公司部分臨床階段腫瘤候選藥物與Revolution Medicines四款臨床階段RAS（ON）抑制劑的聯合治療方案；雙方還達成了區域授權協議，百濟神州獲得Revolution Medicines上述候選藥物在部分亞洲市場的獨家開發及商業化權益。

截至11月5日收盤，百濟神州A股報274.05元/股，漲3.84%；H股漲7.34%，報248.6港元/股；截至美股11月4日收盤，百濟神州漲6.42%，報377.78美元/股，美股5日盤前漲超6%。

來源：中國澎湃新聞