記者28日從中科宇航獲悉，該公司近日與廣州實驗室圍繞太空制藥載荷開展聯合研製攻關，擬聯合開展太空制藥場景驗證。首批載荷計畫於2027年一季度搭乘力鴻二號可重複使用運載器開展亞軌道飛行驗證，實施蛋白質和小分子藥物結晶實驗，開展太空制藥裝備的前期技術驗證。
  
此次合作中，廣州實驗室提出藥物結晶的科學問題，負責實驗方案、樣品、地面對照和結果分析。其核心合作團隊——徐強研究員團隊長期從事高端醫療器械、MEMS（微機電系統）傳感和顯微成像技術研究，把成熟的生物醫藥自動化功能和原位觀測能力轉化為載荷能力。中科宇航負責航太平臺、實驗環境保障、系統介面、發射返回和任務組織，雙方共同開展太空制藥載荷工程設計。
  
在裝備研製方面，雙方將重點提升實驗操作和過程觀測的自動化水準。例如面向太空生物實驗的全視場細胞成像儀，團隊已開展小型化、輕量化和低功耗設計，並通過自動對焦、連續成像和圖像分析等功能，提升設備自主運行和數據獲取能力。這類技術能夠減少在軌資源佔用，為太空生物醫藥裝備的常態化、規模化應用提供基礎。
  
徐強認為，現代醫學對更高質量的結構數據、更穩定的藥物晶型、更貼近人體的疾病模型和更高效的篩選工具有大量需求，太空環境可能為其中一部分難題提供新型解決路徑。
  
據瞭解，太空微重力環境有利於部分蛋白質形成品質更高的晶體，也能為小分子藥物的晶型篩選和顆粒控制提供新的實驗條件；同時，細胞更容易形成三維聚集體，可用於研究疾病機制和藥物反應。
  
但太空制藥要走向產業化，還要解決成本、實驗結果重複驗證和產品品質穩定等問題。對此，中科宇航把創新藥樣品的完整性要求前置到總體設計中——在樣品端建立唯一身份標識和全過程狀態記錄，在載荷端強化密封、防汙染、溫度保持和減震緩衝，在返回過程中即時監測關鍵環境參數，著陸後執行快速受控轉運，以完整數據確保樣品的“天地一致性”。

來源：科技日報