“公司的斯魯利單抗已經完成2026國家醫保目錄申報，全力準備醫保談判。”

8月26日，在2026年中期業績媒體交流會上，複星醫藥（600196.SH；02196.HK）執行董事、首席執行官劉毅向澎湃新聞記者表示，對於本輪醫保目錄調整，期待更多認可具備全球差異化創新價值、已經拿到國際主流市場准入與衛生技術評估證據的產品進入醫保；同時，期待醫保、商保銜接機制進一步細化落地，構建梯度清晰的多層次支付體系。

7月31日，國家醫保局宣佈，2026年國家醫保目錄及商保創新藥目錄調整工作通過形式審查的申報藥品的評審工作已結束，一批臨床價值獲得認可、創新程度顯著提升、彌補保障短板的藥品通過了專家評審。按照國家醫保局此前發佈的工作安排，今年的醫保和商保創新藥目錄調整工作，8月至9月是談判/競價/價格協商階段，10月至11月是公佈結果階段。

8月25日晚間，複星醫藥公佈2026年中期業績。上半年，公司營收為204.42億元，同比增長4.75%，按恒定匯率口徑計算，營業收入同比增長7.17%；歸母淨利潤17.21億元，同比增長1.15%；歸母扣非淨利潤11.44億元，同比增長19.09%。經營活動產生的現金流量淨額為24.24億元，同比增長13.59%。

更具體來看，上半年，複星醫藥的創新藥品收入為49.11億元，同比增長13.84%，占制藥業務收入比重達33.21%，同比提升2.17個百分點。同期研發總投入32.47億元，同比增長25.66%。

在創新藥對外授權的熱潮下，複星醫藥也官宣了多個對外授權，包括控股子公司複宏漢霖就斯魯利單抗注射液先後與衛材、雅培達成戰略合作：授予衛材在日本及約定領域的開發、生產及獨家商業化權利；授予雅培在亞洲、中東、非洲及東歐共42個國家和地區的獨家商業化許可。

在許可引進方面，複星醫藥與AriBio就阿爾茨海默病在研藥物AR1001達成全球獨家選擇權合作，在原有中國及東南亞區域權益基礎上，有權進一步拓展至美國、歐洲、日本等全球核心市場，並將作為該產品對應區域的上市許可持有人。目前AR1001用於治療早期阿爾茨海默病的國際多中心三期臨床試驗已完成最後一位患者的最後一次訪視，頂線數據將於2026年內公佈。

在神經退行性疾病方面，複星醫藥曾在2025年底宣佈與綠穀醫藥及其現有相關股東共同簽訂相關投資協議，擬出資約人民幣14.12億元控股收購綠穀醫藥，將阿爾茨海默病治療藥物甘露特鈉膠囊（業內俗稱“971”）納入管線。

對於971的最新研發進展，複星醫藥總裁、創新藥事業部首席執行官王興利表示，目前為止進展非常順利，入組人數已經超過1000 人，按照預期到明年就會完成入組，後年年底就會完成整個結果的分析，“我們會在後面 3—10 年連續不斷地推出跟阿爾茨海默病相關的一些治療手段”。

在此次溝通會上，也有媒體問及生物類似藥集采的影響。對此，複星醫藥高級副總裁、首席財務官、創新藥事業部聯席總裁黃智指出，化藥仿製藥集采已經到了第十二批，成為常態，行業一直在等生物類似藥集采真正落地。站在企業角度，希望生物類似藥降價幅度不會像仿製藥那麼大。當然，企業自身也會持續推進工藝改造，通過降低單位成本來對沖降價帶來的壓力。

黃智認為，集采對生物類似藥的影響可能不會那麼“一刀切”。以貝伐珠單抗為例，其市場滲透率較低，集采下有望實現銷量增長。

來源：中國澎湃新聞