本網綜合 Ludwig Burger  報導  賽諾菲及其合作夥伴雷吉納頓獲得了歐盟批准，將他們的Dupixent注射劑用於患有慢性肺病的患者，這是歐盟批准藥物的速度罕見地快於美國。

賽諾菲在一份聲明中表示，歐盟委員會批准Dupixent用於治療那些無法通過常規吸入藥物得到幫助的慢性阻塞性肺病(COPD)患者，這是在五月底歐洲藥品管理局(EMA)提出建議之後。

這種致殘性疾病也被稱為“吸煙者的肺”，因為在西方國家，它主要影響吸煙者。

另一方面，美國食品和藥物管理局(FDA)在五月將審查Dupixent用於COPD的截止日期推遲了三個月至9月27日，因為該機構要求提供額外的有效性數據。

根據政府數據，這種可能致命的疾病會導致空氣流通受限和呼吸問題，影響了近1600萬美國成年人和超過3500萬歐洲人。

法國制藥商賽諾菲今年4月表示，預計在美國，有資格使用該藥物的目標患者群體約為30萬人。在歐洲，最終決定權掌握在歐洲委員會手中，通常會遵循EMA的指導意見。

該藥物已在許多國家獲批用於治療與免疫系統相關的疾病，如哮喘和濕疹等。

賽諾菲報告稱，2023年Dupixent的銷售額為107億歐元，其中包括Regeneron的份額，並預計今年的銷售額將達到130億歐元。