本網綜合 Deena Beasley  報導   吉利德科學公司的特羅德爾維（Trodelvy）與默克公司的重磅免疫療法藥物可瑞達（Keytruda）聯合使用，在作為初始治療時，可將一種侵襲性乳腺癌惡化的風險降低 35%，週六公佈的一項大型試驗結果表明。

一位專家表示，這些數據可能會改變晚期三陰性乳腺癌患者確診後的治療方式。

研究人員稱，在中位隨訪 14 個月後，接受抗體藥物偶聯物 Trodelvy 和帕博利珠單抗（Keytruda）治療的患者，其癌症未進展的中位無進展生存期為 11.2 個月。而接受標準治療方案（化療加帕博利珠單抗）的患者，其無進展生存期為 7.8 個月。

在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會科學會議上，該研究的完整結果顯示，接受特羅德爾維/可瑞達聯合治療的患者對治療的中位反應時間為 16.5 個月，而化療組為 9.2 個月。研究人員表示，仍在對患者進行隨訪，以觀察該治療方案是否會對總體生存率產生影響。

吉利德公司此前表示，在 443 名患有晚期三陰性乳腺癌且腫瘤表達 PD-L1（如可瑞達等藥物所針對的蛋白質）的患者中開展的 3 期研究已達成目標。

美國臨床腫瘤學會（ASCO）指定專家、埃默裏大學醫學院乳腺腫瘤科聯合主任簡·洛·梅塞爾博士在一份聲明中表示，研究結果表明，特羅德爾維（Trodelvy）與可瑞達（Keytruda）的聯合用藥“很可能成為這一治療領域的新的標準一線療法”。

美國臨床腫瘤學會（ASCO）估計，美國約 10% 的乳腺癌屬於三陰性乳腺癌。這種類型的乳腺癌往往比激素敏感型乳腺癌更難治療，因為它沒有常見的用於指導治療的生物標誌物，腫瘤通常較大，且復發率較高。

該醫療團隊表示，約 40% 的三陰性乳腺癌也呈 PD-L1 陽性，這使它們成為使用可瑞達（Keytruda）的候選對象。

像特洛迪維（Trodelvy）這樣的抗體藥物偶聯物旨在更精准地將抗癌藥物遞送至惡性細胞，與化療相比，對健康細胞造成的損害更小。

Trodelvy 的嚴重副作用包括中性粒細胞減少症，這是一種由癌症治療導致的感染性白細胞水準降低的病症，在 43% 的患者中出現，以及腹瀉，發生率為 10%。在化療組中，中性粒細胞減少症的發生率為 45%，16% 的患者出現貧血，14% 的患者血小板計數偏低。

Trodelvy 已獲批用於既往接受過兩種或兩種以上治療方案的晚期三陰性乳腺癌患者，以及既往接受過治療的激素受體陽性、HER2 陰性轉移性乳腺癌患者。

吉利德公司正在開展幾項關於特羅德爾維的其他研究，其中包括一項針對不表達 PD-L1 的三陰性乳腺癌患者將該藥物作為初始治療的試驗。