靠一款核心腫瘤藥，君實生物再次實現扭虧為盈。

8月26日晚間，上海君實生物醫藥科技股份有限公司（君實生物，688180.SH；1877.HK）發佈2026年中期業績。上半年實現營業收入16.96億元，同比增長約45.18%，其中藥品銷售收入達到14.07億元，同比增長33%。同期，歸母淨利潤為0.22億元，同比扭虧為盈。wind顯示，君實生物上次扭虧為盈發生在2021年上半年。

截至6月30日，君實生物銀行結餘及現金和金融產品餘額合計約36.96億元。

君實生物業績的增長主要是由於商業化藥品的銷售收入增加。目前，該公司已有特瑞普利單抗、阿達木單抗、氫溴酸氘瑞米德韋片及昂戈瑞西單抗4款商業化藥品，其中PD-1腫瘤藥特瑞普利單抗是君實生物的核心產品。財報顯示，上半年該藥實現國內市場銷售收入約12.99億元，同比增長約36%，環比增長8.51%。按此計算，這款核心產品為君實生物貢獻了約76%的業績。

截至目前，特瑞普利單抗已在中國內地獲批13項適應證，其中12項已納入國家醫保目錄，是目錄中唯一用於腎癌、三陰性乳腺癌和黑色素瘤治療的抗PD-1單抗藥物。此外，特瑞普利單抗聯合化療用於II-III期可切除非小細胞肺癌患者圍手術期治療的補充申請於7月獲得NMPA受理，治療人群有望進一步拓展。

值得一提的是，今年3月，在特瑞普利單抗基礎上開發的皮下注射製劑JS001sc，用於腫瘤治療的12項適應證上市申請獲NMPA受理，成為首款進入上市申報階段的國產PD-1皮下製劑。相較於注射液，皮下注射給藥可大幅提升患者用藥便捷性和治療體驗，提升長期治療的依從性，有望拓展門診及基層醫療應用場景，使得特瑞普利單抗的產品生命週期進一步拉長。

國際化方面，2023年10月，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准PD-1腫瘤藥特瑞普利單抗上市，成為首個在美國獲批的國產PD-1腫瘤藥。

半年報提到，當前，特瑞普利單抗已實現全球六大洲佈局，在中美歐等全球超50個國家和地區獲得批准上市，多個國家和地區的上市申請已提交/受理。君實生物已與Coherus、Hikma、Dr. Reddy’s、利奧制藥等合作夥伴在超過80個國家達成合作，全球商業化正積極穩步推進。

君實生物成立於2012年，2018年在港交所上市，2020年登陸科創板，其創新領域已從單抗藥物持續擴展至小分子藥物、抗體偶聯藥物（ADC）、雙特異性或多特異性抗體藥物、核酸類藥物、疫苗等更多類型的藥物。

在特瑞普利單抗之外，君實生物還在重點佈局其他管線。今年以來，公司兩款核心管線PD-1/VEGF雙抗JS207與EGFR/HER3雙抗ADC JS212的臨床研究數據相繼在國際學術會議亮相，其中JS207是全球首個報告PD-1/VEGF雙抗聯合抗CTLA-4療法在晚期肝癌一線治療中取得積極臨床獲益的研究。

在商業化授權方面，2026年6月，君實生物與複星萬邦就偌考奇拜單抗（IL-17A單抗，JS005）達成研發與商業化合作。君實生物獲得2.15億元首付款，最高達11.25億元的開發和銷售里程碑付款，以及大中華地區淨銷售額雙位數百分比的分級銷售提成。JS005用於中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者的NDA已於2025年12月獲NMPA受理。

8月26日收盤，君實生物A股報35.48元，漲0.65%，市值364.27億元；港股報19.04港元，漲2.2%，市值195.48億港元。

來源：中國澎湃新聞