自2015年以來，在政策、人才、資本等多重力量的推動下，中國醫藥創新取得長足發展，創新活力和成果引發全球矚目。2026年是“十五五”開局之年，“十五五”規劃綱要提出，加快生物醫藥等戰略性新興產業發展。2026年的政府工作報告也提出“推動創新藥高質量發展”，並首次將生物醫藥列入“新興支柱產業”。

宏觀政策信號持續釋放，產業定位進一步提升，中國醫藥創新有望迎來新的發展窗口。在此背景下，在中國醫藥市場中扮演重要角色的跨國藥企如何看待，並將以怎樣的姿態參與到這場創新浪潮中？

作為深耕中國多年的跨國藥企，諾華既是中國醫藥創新的長期觀察者，也是中國醫藥發展的深度參與者。面對當下日新月異的中國市場，諾華有著清晰的思路：一方面，持續將全球創新藥物更快引入中國，回應中國患者不斷增長的臨床需求；另一方面，依託諾華逾250年的創新積澱與商業實力，通過多元化合作模式，攜手中國醫藥創新力量，更深入地融入中國創新生態。

近日，諾華公司國際業務部總裁赫博瑞（Patrick Horber）在接受澎湃新聞記者採訪時表示，創新正在中國這片土地發生著，而且是高質量的、真正的創新。中國不僅是一個“引入創新的絕佳之地”，也是一個“謀求合作的絕佳之地”，希望諾華在這裏被視為一個最有價值、值得信賴的合作夥伴。

洞察創新躍遷：跨國藥企眼中的中國醫藥浪潮

赫博瑞在生物制藥行業擁有20多年經驗，很早就關注中國醫藥創新。僅在2025年，他就4次到訪中國。這樣的高頻跨國差旅，不僅是例行的業務考察，也折射出他本人以及這家跨國藥企巨頭對中國醫藥創新浪潮和市場機會的高度重視。

當被問及如何看待當下的中國醫藥創新環境時，赫博瑞毫不猶豫地拋出了三個關鍵字：規模大、速度快、品質高。

“規模大”首先體現在創新研發活動的活躍度上。臨床試驗是檢驗創新藥研發成果的核心環節，也能從中窺見一個國家創新藥研發的整體水準。當前，來自中國的創新藥臨床試驗數量持續增長，並正進一步影響全球研發進程。據國際研究機構GlobalData發佈的報告，中國在臨床試驗數量上已經超越美國。2024年，中國在世界衛生組織國際臨床試驗註冊平臺上登記了逾7100項臨床試驗，美國則約為6000項。

“速度快”指向的是中國藥品監管體系的持續改革。過去，一款創新藥在中國和海外市場的上市時間差往往達到幾年，甚至十幾年，而得益於中國藥品審評審批的提速，這一差距在不斷縮短。赫博瑞對此就深有感觸：五年前，一款新藥在全球市場獲批的常規路徑還是“美國-歐洲-日本-中國”，但如今這一格局已被打破。以諾華治療慢性自發性蕁麻疹的創新藥為例，該藥在美國獲批僅數周後就在中國獲批上市，早於歐洲市場。

最核心的蛻變還是“品質高”。2026年初，國家藥監局公佈數據顯示，2025年我國批准上市的創新藥達76個，超過2024年的48個，創下歷史新高。同年，我國創新藥對外授權（BD）交易總金額超過1300億美元，授權交易數量超過150筆，同樣刷新紀錄。

“如果沒有真正高質量的創新，跨國藥企絕不會真金白銀地投資早期資產。”赫博瑞觀察到，在全球創新藥BD交易中，中國資產的占比已從多年前的5%至10%，躍升至2024年的30%至40%，並在2025年進一步攀升至49%。

在赫博瑞看來，“大、快、高”的特徵已經深刻改變跨國藥企對中國市場的判斷，這裏早已不只是引入創新藥的終端市場，更是“持續發展、謀求合作的絕佳之地”。

拓寬合作邊界：多元開放合作，激發“中國創新”潛力

近兩年，中國創新藥靠密集的BD交易在全球擦亮了招牌，而諾華已多次通過BD加碼中國創新藥資產，其中包括收購信瑞諾醫藥，這筆交易也使信瑞諾醫藥成為第二家被跨國藥企全資收購的中國生物科技公司。

中國醫藥市場一直關心的問題是，這些誕生於中國的創新藥進入跨國藥企的管線後，能否真正被帶向全球。對此，諾華給出了積極答案。憑藉深刻的醫療洞察、豐富的藥物開發、市場准入以及商業化經驗，諾華正試圖成為中國醫藥創新走向國際市場的“超級加速器”。

上述BD交易的核心資產是一款針對IgA腎病的創新產品。目前，該產品已在美國和中國獲批，諾華還準備向歐洲監管部門遞交上市申請。

“我們正在幫助中國創新資產走向更多市場，美國的醫生和患者已經開始使用這款藥物，歐洲患者在獲批之後也將很快用上。”赫博瑞指出，這正是BD交易的意義所在，不僅讓全球患者受益，也讓開發這一創新藥物的中國本土合作夥伴以及諾華自身獲得真正的價值回報。

圍繞中國創新藥資產的BD熱潮在2026年仍在持續，除了傳統的產品授權，NewCo、Co-Co等多元化的合作模式也相繼湧現。

“諾華始終抱著非常開放的心態在中國尋找合作機會，我們會設想針對亞洲人群多發疾病來開展BD，交易範圍只涉及亞洲。可能會在中國與合作夥伴進行聯合推廣，同時諾華負責日本及亞洲其他市場的推廣；或者，合作夥伴負責在中國的推廣，我們負責中國以外的全球市場。”赫博瑞指出，諾華的合作模式會根據交易框架設計的需要靈活確定，存在多種可能性，相信這對諾華以及中國生物科技生態都是重要的機會點。

夯實信賴基石：為“承諾中華”貢獻價值

中國本土醫藥創新力量的強勢崛起，也讓跨國藥企在這一創新浪潮中感受到越來越現實的競爭壓力。對諾華而言，這種壓力並非壞事，反而倒逼其以更快速度、更高效率和更強執行力去回應中國市場。赫博瑞直言：“這要求諾華必須行動速度更快、提供療法更優，才能使我們在中國市場上更具競爭力。”

另一層面，在中國醫藥創新高速發展的同時，諾華也看到中國患者不斷變化、不斷升級的醫療需求。諾華公司中文名取意“承諾中華”，即通過不斷創新的產品和服務，提高中國人民的健康水準和生活品質。這也是推動諾華“把全球創新更快帶到中國”的關鍵初心。

得益於中國藥審政策持續優化，諾華也在加快將全球前沿療法引入中國並實現商業化落地。不僅如此，諾華還緊抓醫保改革紅利，全力推進藥物可及性。比如，諾華有四款在2025年上半年獲批的新適應症，於2025年12月成功納入國家醫保藥品目錄，並於2026年1月起落地實現醫保報銷。

“上半年獲批，下半年進醫保，次年1月即可報銷”，這一節奏正是諾華面對中國市場競爭壓力交出的答卷。通過不斷刷新引進全球頂尖療法的“中國速度”，諾華不僅鞏固了自身市場競爭力，也讓中國患者得以更快享受到全球前沿治療方案。

2025年，諾華共有13款新產品及新適應症在華獲批。反映在業績上，中國已成為諾華全球第二大市場。2025年諾華中國業務實現8%的增長，在跨國藥企中位居增速前列。根據IQVIA發佈的2025全年醫院管道處方藥銷售統計數據顯示，諾華在中國跨國藥企中排名第二。

進入2026年，諾華在中國又獲批了兩項新適應症，其中就包括一款降膽固醇藥物的單藥適應症。當前，心血管疾病是導致中國居民死亡的“頭號殺手”，而長期規範的血脂管理依然面臨巨大挑戰，該新適應症的獲批，正是諾華瞄準中國患者需求缺口的有力證明。

除了加快引入創新產品，諾華也在加大在華產能建設。2024年7月，諾華在浙江海鹽投資建設諾華放射配體療法生產基地開始動工，總投資6億元。2025年10月，專案順利完成主體竣工。屆時，諾華的放射配體療法藥物將在海鹽實現本土化生產。

諾華中國海鹽放射配體療法生產基地，於2025年5月順利封頂，同年10月完成主體竣工

赫博瑞表示，未來諾華將繼續保持節奏，把最好的創新產品帶到中國。同時，諾華也在積極考慮進一步提升在華研發能力，並持續加碼擴建在華產能。

站在“十五五”全新起步的時代節點上，擁有逾250年全球創新底蘊的諾華，正與加速崛起的中國醫藥生態同頻共振，並以更加深度參與的姿態，與中國醫藥創新生態緊密連接，最終指向了諾華的長期願景，即“致力於成為中國最具價值和最值得信賴的醫藥健康合作夥伴”。

在赫博瑞看來，這份信賴不會憑空而來，而是建立在每一次加速引進新藥、每一項產能落地，以及每一筆BD的共贏合作之上。

“無論是面對龐大的患者群體，還是臨床一線的醫生，諾華都在通過切實的行動去構築這份信任。”赫博瑞表示。諾華希望傳遞這樣一個信號：在這個充滿變化與機遇的時代，當面對任何健康挑戰與未滿足的醫療需求時，諾華都會以信賴之姿、以創新驅動價值，與中國社會各界共建更健康的未來。

來源：中國澎湃新聞