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阿斯利康哮喘藥物在“煙民肺病”研究中失敗
发布:2025-09-18

本網綜合 Pushkala Aripaka 報導   阿斯利康週三表示,其哮喘藥物 Fasenra 在一項後期研究中未能控制慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的病情發作率,這對治療這種嚴重肺病的努力來說是一個挫折。

該制藥商表示,與安慰劑相比,Fasenra 在慢性阻塞性肺病(COPD)患者中未達到主要終點,並補充說將對全部研究數據進行分析,以更好地理解結果。

法塞納是阿斯利康呼吸與免疫學產品組合中銷量第二高的藥物。2025 年上半年,其銷售額達 9.2 億美元,較上年同期增長 18%。

阿斯利康公司高管莎倫·巴爾表示:“慢性阻塞性肺疾病(COPD)仍是全球主要死因之一,這是一種複雜且異質性疾病,我們仍在推進研發管線中其他有前景的方法,以滿足患者的未竟需求。”

該公司針對慢性阻塞性肺疾病(也稱為“煙民肺”)的其他療法包括其三聯吸入器佈雷澤特裏·奧羅菲勒(Breztri Aerosphere)以及實驗性藥物托佐拉單抗(tozorakimab)。

參與 Fasenra 試驗的患者為當前或曾經吸煙者,正在接受現有治療,並且在過去一年中至少有兩次病情發作。

另外,該制藥商宣佈,其罕見病藥物 Saphnelo 在一項後期試驗中成功達到了主要終點,顯著降低了系統性紅斑狼瘡(一種慢性自身免疫性疾病)的活動度。

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