復興醫藥12月8日公告，控股子公司複星弘創（蘇州）醫藥科技有限公司及其控股子公司研製的 ORIN1001 片於中國境內（不包括港澳臺地區）用於治療晚期惡性實體瘤的 I 期臨床試驗於 2023 年 12 月 8 日完成最後一次受試者給藥。經審慎考量，基於對該新藥開發投入和臨床價值等因素的綜合評估，為更合理地配置研發資源、聚焦並投入優勢管線，複星弘創將終止該新藥於中國境內的臨床試驗及後續開發；此外，該新藥（用於晚期實體瘤、特發性肺纖維化治療）於美國 I 期臨床試驗的新受試者招募工作也已停止。該新藥為小分子藥物，擬用於晚期實體瘤和特發性肺纖維化治療。

截至2023年10月，複星醫藥現階段針對該新藥累計研發投入約2.58億元（未經審計）。按照相關會計準則和本公司會計政策，該新藥的研發投入已計入相應會計期間。

來源：21經濟