國內抗愛滋病藥物龍頭企業艾迪藥業官宣募資計畫。

3月2日，江蘇艾迪藥業集團（688488.SH）公告稱，擬募集資金不超過12.77億元，其中7.67億元（占比超60%）將重點投入新型HIV整合酶抑制劑全球多中心臨床開發。艾迪藥業實際控制人之一、董事長傅和亮擬以人民幣3000萬至5000萬元認購本次發行股票。

此前的3月1日， 艾迪藥業還公告稱，董事長傅和亮擬自2026年3月2日起6個月內，通過上海證券交易所交易系統允許的方式增持公司股份，計畫增持金額不低於人民幣1000萬元且不超過人民幣1500萬元。

公告顯示，此次募集資金將全部聚焦核心業務，投向三大方向，其中7.67億元計畫投向新型HIV整合酶抑制劑（INSTI）全球臨床開發專案、1.3億元向少數股東收購南大藥業22.2324%股權，以及3.8億元補充流動資金。

艾迪藥業創立於2009年，2020年在科創板上市，是國內抗HIV創新藥頭部企業，已上市艾諾韋林、艾諾米替兩款國家1類創新藥。此次股票發行的核心亮點也聚焦在抗艾領域。

目前，整合酶抑制劑已成為全球抗艾主流治療方案之一。根據美國公開市場資料和相關上市公司數據，整合酶抑制劑主導美國抗HIV藥物市場。吉利德、葛蘭素史克等公司旗下相關產品，美國銷售額從2022年的154.87億美元增至2025年的197.27億美元。在中國，目前尚無自主開發的HIV整合酶抑制劑創新藥上市。艾迪藥業新型整合酶抑制劑ACC017正在開展三期臨床，而以ACC017為核心的三聯複方製劑ADC118，與第二代整合酶抑制劑相比，有望實現全身系統暴露量更低、治療劑量更小且降病載速度更快，並在降低藥物相互作用風險方面表現出積極趨勢，具備更好的安全性潛力。

艾迪藥業稱，公司擬就ADC118的中國多中心臨床研究進行規劃立項，最終目標為在中國獲批上市，填補該領域國產創新藥空白。在海外，公司擬通過開展“國際多中心臨床研究專案”，聚焦美國市場，完成該類藥物的美國Ⅲ期臨床，核心目標為順利申報NDA並實現獲批上市，從而實現公司海外業務的拓展。

除了抗艾領域，艾迪藥業還在佈局鞏固在人源蛋白領域的資源優勢，積極佈局該領域上下游產業生態。艾迪藥業擬收購股權的南大藥業是國內“尿激酶原料藥製劑”一體化龍頭企業，其核心產品注射用尿激酶製劑連續多年佔據國內醫院端市場佔有率第一。此次擬投入1.3億元收購南大藥業22.23%少數股東股權，收購完成後，艾迪藥業對南大藥業的控股比例將進一步提升至73.36%。公司稱，這將更充分地整合雙方研發、生產、銷售資源，深化“人源蛋白原料製劑一體化”戰略，持續釋放發展新動能。

根據2025年業績快報，艾迪藥業2025年營業總收入7.21億元，同比增加72.49%；營業利潤為4774.6萬元，同比扭虧為盈；歸母淨利潤為-1973.37萬元，虧損幅度同比下降86.02%；歸母扣非淨利潤為-2092.72萬元，虧損幅度同比下降85.9%。上述業績變化主要是因為報告期內因抗HIV創新藥收入的增加、合併南大藥業的經營數據等原因。

3月2日收盤，艾迪藥業報16.82元/股，漲3.13%，市值70.78億元。

來源：中國澎湃新聞