本網綜合 Ludwig Burger 報導   德國制藥商拜耳公司週五獲得歐洲藥品管理局批准，延長其抗失明藥物阿柏西普的注射間隔，這可能使其在與羅氏公司同類藥物維布妥昔單抗的競爭中佔據優勢。

拜耳公司在一份聲明中稱，歐洲藥品管理局建議，用於治療濕性老年性黃斑變性和糖尿病性黃斑水腫的眼科藥物阿柏西普（Eylea）在高劑量（8 毫克）下，可每隔六個月注射一次。

截至格林尼治標準時間 0717，拜耳股價上漲 2.5%，漲幅超過斯托克歐洲 600 醫療保健指數 0.7%的漲幅。

阿柏西普（Eylea）是一種針對老年人主要致盲病因的注射藥物，目前在歐盟獲批的治療間隔最長可達五個月。該藥物由拜耳公司與再生元制藥公司聯合開發。

羅氏制藥公司（Roche）旗下重要的營收增長驅動產品 Vabysmo 已獲批准，可每隔四個月給藥一次。

歐盟委員會對藥品審批擁有最終決定權，但通常會遵循藥品管理局的意見。拜耳公司表示，預計這一決定將在未來幾周內作出。