“這項研究證明女性能夠可靠地遵循暴露前預防的用藥方案，並且lenacapavir能夠在6月內保持足夠高的水準，以預防感染。”

1981年，全球第一例愛滋病患者在美國被發現，隨後40多年裏，科學研究成果為其預防、診斷和治療提供了大量工具。如今，愛滋病已經可防可控。愛滋病是由人類免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的疾病，HIV又分為HIV-1和HIV-2，HIV-1在國內外廣泛流行，HIV-2在中國極為罕見。

2012年7月16日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准首款用於預防HIV感染的藥物恩曲他濱-富馬酸替諾福韋二吡呋酯（F/TDF），用於男男性行為的HIV-1暴露前預防（Pre-Exposure Prophylaxis，PrEP）。隨後，關於這一藥物能否推廣到其他高風險人群（如順性別女性，順性別是與跨性別相對的概念，指自我性別感知與在出生時被指定的生理性別一致）的問題引發了激烈的討論。研究顯示，在全世界每年新發的130萬例HIV感染病例中，順性別婦女約占一半。

當地時間2024年7月24日，《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）刊發的一項研究表明擴大暴露前預防用藥的人群至順性別女性具有可行性。暴露前預防是指尚未感染HIV的人在發生易感染HIV的行為前服用特定抗病毒藥物以預防HIV感染的方法。

這是一項在南非和烏干達進行的針對順性別女性的PrEP大型隨機對照試驗（PURPOSE 1），參與者按2:2:1的比例，分別進行每年兩次皮下注射的lenacapavir（來那卡帕韋）、每日口服恩曲他濱-富馬酸替諾福韋艾拉酚胺（F/TAF）、每日口服恩曲他濱-富馬酸替諾福韋二吡呋酯（F/TDF）。考慮到將安慰劑組納入試驗被認為是不道德的，試驗還包括篩選但未入組的人員，作為不接受PrEP的觀察組。

試驗結果顯示，不接受PrEP的觀察組中，HIV發病率與之前的估計一致，為每100人每年2.41例。三個干預組的參與者中，共有55例新發感染，其中lenacapavir組無感染，F/TAF組39例，F/TDF組16例，發病率分別為每100人每年0、2.02和1.69例。這樣的療效結果超過預定的停藥標準，因此該試驗提前停止。

過去有研究發現，暴露前預防藥物效果的強弱與使用的劑量成正比，具體的效果取決於使用者的依從性（指患者的用藥行為與治療規定、醫囑一致）。PURPOSE 1的試驗結果強調了堅持每日口服藥物的挑戰，當依從性低時，HIV-1感染的發生率與未作干預時的發生率一致。能夠堅持每年注射兩次lenacapavir的女性比例約為92%。

《新英格蘭醫學雜誌》同期刊發的社論稱，這項研究證明女性能夠可靠地遵循暴露前預防的用藥方案，並且lenacapavir能夠在6月內保持足夠高的水準，以預防感染。lenacapavir是由跨國藥企吉利德科學（GILD.US）研發的一種長效HIV-1核衣殼抑制劑，可通過干擾HIV病毒衣殼蛋白的組裝和拆卸發揮作用。當地時間2024年6月20日，吉利德科學在其官網公佈了前述研究結果，因其100%預防HIV感染的效果，引發廣泛關注。

《新英格蘭醫學雜誌》配發的社論指出，該試驗主要在南非開展，該國在2021年更新了PrEP指南，支持將PrEP用於HIV感染風險最高的人群，包括青春期女孩、年輕女性以及男性同性戀者等。

據悉，南非的人口數據表明，符合HIV感染高風險人群標準的16至25歲的青春期女孩和年輕女性約有450萬，據聯合國愛滋病規劃署估計，另外還有75萬南非人符合使用PrEP的條件。截至2021年，南非有超過525萬符合使用PrEP條件的人，但僅有35萬人（不到7%）曾獲得過PrEP處方，持續使用的比例可能更低。“降低HIV感染率的關鍵挑戰之一是識別高風險人群（特別是女性），使其參與進來，並提供易於獲得、低門檻、低成本的有效PrEP方案。”文章寫道。

該社論文章介紹，在非洲，年輕人使用PrEP的障礙包括社會汙名、對副作用的擔憂、長途旅行或等待預約時間、臨床開放時間不便以及藥物費用。以藥物費用為例，在南非，F/TDF的年費用不到50美元，lenacapavir在美國的年費用約為43000美元，在南非使用lenacapavir的機會極為有限。“為了彌合目前PrEP的有效性和有效性之間的鴻溝，未來必須解決這些挑戰。首先，被證明有效的PrEP藥物應該在經濟上為被研究國家的人群所接受。”

據聯合國愛滋病規劃署於當地時間2024年7月22日發佈的一份題為《當下的緊迫性：愛滋病處於十字路口（The Urgency of Now：AIDS at a Crossroads）》的報告（以下簡稱“《報告》”），截至2023年，全球約有3990萬愛滋病病毒感染者，其中約有3070萬人正在接受抗逆轉錄病毒治療，這意味著愛滋病病毒感染的全球治療覆蓋率從2015年的47%升高到2023年的77%，這是一項具有里程碑意義的公共衛生成就。

根據這份報告，口服PrEP的人數也從2017年的20萬上升到2023年的350萬，不過仍遠低於2025年2120萬的全球目標。《報告》也關注到lenacapavir，其評論稱，如果這種PrEP方案能夠迅速而經濟地提供給潛在用戶，可能預示著愛滋病毒預防的突破。

《報告》提到，在東部和南部非洲的一些國家，在過去12個月內至少接受一次口服預防治療的人數在2021年至2023年期間增加了一倍多。亞洲和太平洋、東歐、中亞和拉丁美洲的進展要慢得多，這些地區大多數需要預防措施的人來自關鍵人群。對預防措施服務的認識、可接受性和可獲得性有限是主要障礙，負擔能力、法律和社會環境也是問題。

《報告》還提到，女性列舉的停止口服PrEP的原因包括副作用和社交焦慮，例如對汙名化、嘲笑和暴力的恐懼等。社會支持有助於更有效地使用PrEP。在南非東開普省進行的一項研究中，年輕女性將她們對PrEP的高度依從性歸因於能夠舒適地向家人、朋友或男友透露她們的PrEP使用情況。

“通過使PrEP正常化的活動，增加對PrEP的知識和接受度，有助於促進其使用的支持性社會環境。”《報告》建議各國採取更系統的方法，根據愛滋病毒發病率和行為風險，為青春期女孩和年輕婦女提供優先服務。

雖然藥物治療已經顯示出預防HIV感染的有效性，但最好的預防措施仍然是行為方式的改變。《報告》多次提到，在性行為中使用安全套十分重要。

來源：中國澎湃新聞