本網綜合  Pushkala Aripaka 報導  阿斯利康及其合作夥伴第一三共的精准藥物達妥昔單抗獲批用於治療一種肺癌，這是該療法在這一適應症上的首次獲批，擴大了患者的治療選擇。

阿斯利康週二表示，Datroway 已獲美國批准，用於治療曾接受過前期治療的成人晚期非小細胞肺癌。該公司還稱，這是首個獲美國批准用於治療肺癌的此類療法。美國是全球最大的藥品市場。

達特羅韋屬於一類被稱為抗體藥物偶聯物的藥物，也被稱為“制導導彈”，因為它們旨在僅針對癌細胞，而不傷害健康細胞，這與傳統化療不同。

它通過針對許多類型癌症的腫瘤細胞表面存在的 TROP2 蛋白發揮作用，目前已獲批用於治療一種乳腺癌。

阿斯利康公司高管戴夫·弗雷德裏克森（Dave Fredrickson）在提及此次最新獲批的細節時表示：“達克替尼在肺癌領域的首次獲批，為那些患有晚期 EGFR 突變型肺癌且對過往治療產生耐藥性的患者提供了一個急需的選擇，無論其驅動突變的具體情況如何。”

阿斯利康與日本第一三共制藥公司長期以來一直合作開發癌症療法，最初是 Enhertu，隨後在 2020 年達成協議，共同開發和商業化如今的 Datroway，該協議價值高達 60 億美元。

這家英瑞制藥商周二表示，在美國獲批後，將向大塚支付 4500 萬美元的階段性付款。