本網綜合 Sriparna Roy  報導  禮來公司週四表示，將就英國一家機構不建議報銷阿爾茨海默病藥物Kisunla費用的建議提出上訴，此舉將阻止患者通過該國國家醫療服務體系獲得治療。

這家總部位於美國的制藥公司計畫以國家健康與護理卓越研究所（NICE）的建議基於公司、臨床專家和患者團體提交的證據不合理為由提出上訴。

Kisunla 去年在英國獲批用於治療由阿爾茨海默病引起的輕度認知障礙和輕度癡呆。NICE（負責評估由公共資金支付的治療的性價比的機構）當時認為禮來的藥物過於昂貴，不適合廣泛使用。

去年8月，衛材和百健的競爭藥物Leqembi也被認為對英國的國家醫療服務體系來說過於昂貴。

NICE的報銷建議標誌著禮來藥物的另一個障礙，此前歐盟藥品監管機構在3月拒絕了Kisunla，稱該治療減緩認知衰退的能力不足以抵消患者嚴重腦腫脹的風險。

Kisunla 和 Leqembi 都旨在清除大腦中被稱為β澱粉樣蛋白的粘性團塊，這被認為是阿爾茨海默病的一個標誌。

在數十年來對抗這種精神衰退疾病的嘗試失敗後，他們進入了市場。

由於使用這些藥物涉及複雜性，例如需要進行額外的診斷測試和定期腦部掃描以監測潛在的嚴重副作用，這些藥物在美國的採用速度較慢。