美國明尼蘇達大學科研團隊在最新一期《柳葉刀·腫瘤學》雜誌發表論文稱，全球首例運用CRISPR/Cas9基因編輯技術治療晚期胃腸道癌的人體臨床試驗取得階段性成功，證實了該療法的安全性和潛在療效。

胃腸道癌作為最常見的惡性腫瘤之一，涵蓋胃癌、結直腸癌等多種高發癌症類型。研究團隊表示，雖然癌症基因組學研究已取得長足進展，但對於四期結直腸癌患者而言，目前仍缺乏有效治療手段。最新開創性療法為晚期患者帶來了新希望。

新療法通過CRISPR/Cas9技術對腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）進行基因改造。結果顯示，這些經過“武裝”的免疫細胞會使一種CISH基因失活，從而更精准地識別和攻擊癌細胞。

在針對12名晚期轉移性患者的臨床試驗中，該療法展現出良好的安全性，未出現嚴重不良反應。更令人振奮的是，部分患者病情得到有效控制，其中一位患者的轉移瘤在數月後完全消失，並保持兩年無復發。

研究團隊認為，最新研究表明，CISH基因可能是阻礙T細胞識別腫瘤的關鍵。與傳統需要反復給藥的癌症療法不同，新基因編輯療法通過一次性改造T細胞就能實現持久效果。

研究團隊成功培育並輸注了超過100億個工程TIL細胞，不僅驗證了大規模臨床級細胞製備的可行性，更有可能開創癌症免疫治療的新範式。不過，他們也坦承，雖然初步結果令人鼓舞，但現有工藝仍面臨成本高、流程複雜等挑戰。他們計畫著力優化治療方案，深入探究療效差異機制，為更多患者帶來福音。

來源：中國科技日報