世界衛生組織（WHO）近日召開新聞發佈會，宣佈全球首個針對本迪布焦型埃博拉病毒治療的臨床試驗正式啟動。據《科學》報導，首批受試者已納入研究。剛果（金）境內將開展試驗，最多可能招募1200名患者，測試兩款候選治療藥物。

WHO“研發藍圖”專案負責人Vasee Moorthy表示：“這是極為重要的一步，為當地民眾帶來了希望。”出於安全考量，WHO暫未公佈試驗所在治療中心的具體位置。Moorthy介紹：“該機構位於剛果（金）伊圖裏州首府布尼亞周邊，這裏也是本輪疫情的暴發中心。”

此次試驗是為了應對有史以來最嚴重的埃博拉疫情之一。目前剛果（金）已有超過1400人感染，438人死亡；鄰國烏干達報告20例病例，其中兩人死亡。該地區此前多次暴發埃博拉疫情，但絕大多數為薩伊型埃博拉病毒所致。此次是人類歷史上第三次由本迪布焦型埃博拉病毒導致的疫情，目前尚無經過驗證有效的藥物和疫苗。

在剛果（金）開展的試驗初期會測試兩種藥物。第一種是複方抗體藥物MPB-134，由十多年前西非埃博拉疫情倖存者體內分離出的兩種抗體配製而成。第二種是瑞德西韋，在2019年薩伊型埃博拉病毒治療試驗中療效不如其他療法，但部分實驗室數據顯示，它對本迪布焦毒株可能效果更強。

Moorthy透露，後續可能會納入第三種藥物——馬夫替單抗。其原本是獲批用於薩伊型埃博拉病毒複方藥劑的成分之一。“我們決定先使用這兩種藥物開展試驗，之後儘快納入第三種。”

美國德克薩斯大學的Thomas Geisbert評價：“推進試驗是一件好事。MPB-134針對本迪布焦毒株的實驗數據非常理想。瑞德西韋對其他親緣相近的埃博拉毒株效果不錯，希望它這次也能發揮作用。馬夫替單抗相關證據相對較少，但只要有可能扭轉疫情形勢，都值得嘗試。”

試驗預計將很快擴展到更多治療中心，有望在今年晚些時候公佈結果。瑞德西韋可免費供應，而MPB-134歸美國政府所有，美國已為此次試驗捐贈400劑。一旦試驗證實藥物有效，MPB-134的產能將會成為更大問題，目前各方正在協商擴大生產。

另一項名為EBO-PEP的試驗預計會在未來幾周內啟動，以測試口服藥物奧貝德西韋（瑞德西韋口服版本）療效。埃博拉患者密切接觸者口服該藥，可以預防感染，這種方式稱為暴露後預防。Moorthy表示，藥品已經運抵剛果（金），籌備工作正在進行。

來源：中國科學日報