在2025年實現盈利的基礎上，百濟神州業績持續向好，還上調了全年收入指引的上限。

5月6日晚間，百濟神州（百濟神州，ONC.US；6160.HK；688235.SH）發佈2026年一季報。報告期內，營業收入為105.44億元，同比增長31%，其中產品收入為103.21億元，同比增長29.3%；歸母淨利潤達16.08億元，同比扭虧為盈。

百濟神州2026年第一季度業績

業績的增長依然主要得益於澤布替尼，以及安進公司授權產品和替雷利珠單抗的銷售增長。

具體來看，2026年第一季度，澤布替尼全球銷售額達75.98億元，同比增長33.5%，按地區情況來看，美國銷售額達52.83億元，同比增長30.8%；歐洲銷售額達12.66億元，同比增長51.4%；中國銷售額達6.51億元，同比增長10.4%。此外，替雷利珠單抗的全球銷售額達14.29億元，同比增長14.8%；安進公司授權許可產品第一季度銷售額達9.89億元，同比增長20.9%。

在其他管線方面，百濟神州持續推進血液腫瘤和實體腫瘤管線產品的進展，共有20餘項研究摘要獲選在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上進行展示。

在血液腫瘤領域，其BCL2抑制劑索托克拉已在中國實現商業化上市。百濟神州稱，公司預計將於2026年上半年獲得美國FDA對其新藥上市申請的監管決定，並預計將於2026年下半年啟動該藥用於攜帶t(11;14)的R/R多發性骨髓瘤患者的3期試驗。

在實體瘤方面，替雷利珠單抗聯合澤尼達妥單抗與化療用於HER2陽性GEA成人患者一線治療的新增適應證上市許可申請已獲美國FDA受理，並被授予優先審評認定，預計將於2026年下半年取得監管決定。此外，該項申請也已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）受理，預計將於2027年上半年取得監管決定。

值得關注的是，百濟神州也在通過BD（業務拓展）來豐富產品管線。4月27日，百濟神州與華輝安健就靶向PD1/VEGFA/CTLA4三特異性抗體HH160達成全球獨家選擇權、許可與合作協議，授予百濟神州一項獨家選擇權，涉及該產品的開發、生產及商業化。根據協議，百濟神州將向華輝安健支付2000萬美元的首付款。如百濟神州行使選擇權，則華輝安健有權額外取得1億美元的行權付款。在實現開發及監管里程碑後，華輝安健有權獲得最高3.74億美元的付款。在實現銷售里程碑後，華輝安健有權獲得最高15.3億美元的付款，且華輝安健還有權獲得分級許可使用費。

基於2026年第一季度的表現，百濟神州調整2026年度經營業績預測，預計全年總收入將從介於436億元至450億元之間，調整為人民幣436億元至452億元之間，全年經營利潤預計將介於48億元至55億元之間，全年經調整經營利潤預計將介於100億元至106億元之間。

5月6日收盤，百濟神州A股報246.86元/股，漲5.14%，市值3805.6億元；H股漲2.94%，報182港元/股，市值2805.7億港元/股；美股5月5日，漲0.12%，報297.49美元/股，市值330.6億美元。

來源：中國澎湃新聞